|
|
Лабораторная диагностика гонококковой инфекции
Лабораторная диагностика гонококковой инфекции
В остром периоде гонококковой инфекции применяется бактериоскопическое исследование гноя, анализ берется из уретры от мужчины или шейки матки женщины (пробы окрашивают 1% водным раствором метиленового синего или по Граму). При микроскопии обнаруживают обычную картину незавершенного фагоцитоза (кокки, захваченные фагоцитами, не перевариваются внутри них). Вышеприведенного практически всегда хватает для постановки диагноза. для обнаружения возбудителя практически всегда применяют прямой и непрямой вариации РИФ.
При хронической гонорее персистирующие в организме человека половые инфекции более всего подвержены полиморфизму (встречаются мелкие и крупные клетки, и в форме палочек) и образованию L-форм: гнойное отделяемое у больного очень маленькое или вовсе отсутствует. В связи с этим главным методом диагностики при хронической гонорее является бактериологический, который наиболее эффективен по завершении применения методов провокации (химический, механический, алиментарный методы, и биологический метод с использованием гонококковой вакцины). Провокация приводит к не биологическому обострению инфекционного заболевания и появлению гнойного отделяемого, которое применяется для исследования методом соскоба.
Выделенный материал засевают на только что приготовленные питательные среды с добавлением нативных белков крови, сыворотки или асцитической жидкости. Инкубация посевов осуществляется в атмосфере с повышенным содержанием СО2. Колонии, которые подозреваются на гонококковые, рассматривают на присутствие каталазы изучают морфологию и тинкториальные характеристики микроорганизмов. Для классификации полученой культуры применяют также прочие биохимические тесты.
Для диагностики синегнойной инфекции делают бактериологический метод.
Исследуемый материал (гной, содержимое раны, моча взятые от заболевшего, или ЛС, ЛП, дистиллированная вода аптечных учреждений) наносят на простой питательный агар, среду Эндо или ЦПХ-агар (среду, содержащую цетилпиридиний-хлорид), которая является элективнойэлективна для синегнойной палочки, ухкдшая сопутствующую микрофлору.
Идентификацию выделенной культуры проводят по ряду тестов:
- при микроскопии мазков выделяют грамотрицательные не образующие спор подвижные палочки;
- наличие зеленого пигмента (или иных пигментов);
- от культуры исходит запах жасмина;
- не отрицательный тест на оксидазу (на индикаторную бумагу петлей кладут культуру, после 1-2 минут появляется сине-фиолетовое окрашивание);
- тест на окисление глюкозы (производят посев культуры уколом на среду Хью-Лейфсона с глюкозой в две колбы, одну из них заливают вазелиновым маслом; пробирки держат в термостате день. Смена цвета среды из травянисто-зеленой в желтый в верхней части среды в пробирке без масла вазелина свидетельствует об окислении глюкозы. Под маслом вазелина цвет среды не меняется (ферментация).
|
|
|
|
